Resumen
Introducción: En el presente proyecto, se propone analizar SNPs en los genes que codifican para GHRL para identificar si variantes en estos genes están asociados con el peso bajo al nacimiento y el crecimiento postnatal temprano en población mestiza de la región centro de México. Materiales y métodos: se obtuvieron muestras de 30 bebes (previo consentimiento informado por parte de la madre), de los cuales 19 fueron del sexo masculino y 11 del sexo femenino, se obtuvo muestra de DNA genómico por raspado bucal, se procesaron mediante la técnica PCR-RFLP para la genotipificación de dos polimorfismos (rs27647 y rs26802), usando enzimas de restricción para los dos polimorfismos (MesI y TseI) y se visualizaron en un gel de agarosa al 3%. Resultados y discusión: de acuerdo a los resultados obtenidos para el gen GHRL-1 se observa que la población está en equilibrio mediante el análisis de datos por Hardy Weinberg, y no se encuentran diferencias significativas de este gen relacionadas con el peso al nacimiento. Para el gen GHRL-2 el equilibrio no se ve presente, y tenemos diferencias significativas. Conclusiones: aún falta mucho terreno por cubrir para tener un monitoreo de la salud neonatal y la prevención de enfermedades de la vida adulta, pero se espera seguir en este ramo de la investigación.Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional.