Resumen
Las moléculas del tipo BODIPY que contienen un grupo formilo como sustituyente en la posición 8 de dicho heterociclo se ha demostrado que poseen propiedades fluorescentes interesantes. En este trabajo se realizó la síntesis de aldehídos fluorescentes en la posición 8 de dicho anillo a través del acoplamiento de Liebeskind-Srogl. Las moléculas obtenidas se utilizaron en reacciones de multicomponentes, siguiendo la metodología de la reacción de Passerini (P3CR), logrando así la síntesis de 4 moléculas que poseen dos anillos de BODIPY en su estructura con la característica de fluorescer en la región del verde y en la región del rojo.Citas
Roachoa, R. I., Metta-Magañaa, A.J., Peña Cabrera, E., Pannella, K.H. (2013) Synthesis, structural characterization, and spectroscopic properties of the ortho, meta and para isomers of 8-(HOCH2-C6H4)-BODIPY and 8-(MeOC6H4)-BODIPY. Journal of Physical Organic Chemistry. , 26, pp. 345–351.DOI:10.1002/poc.3095
Uppal. Timsy K.,(2012). Synthesis and characterization or red and near-infrared BODIPY- based fluorophores for various biological applications. Recuperado de http://etd.lsu.edu/docs/available/etd-07062012-131952/unrestricted/TimsyUppal_Dissertation.pdf.16-07-2015
Prokopcová, H., Kappe, C.O. (2009). The Lieveskind-Srogl C-C cross-coupling reaction. PubMed Recuperado de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19067446 IDOI:10.1002/anie.200802842
Nishihara, Y. (2012) Base-Assited Transmetalation. Springer (Ed). Applied Cross-Coupling Reactions, pp. 21.2013. Springer:Berlin
Zhu. J., Benaymé, H.(2005).Asymetric Usocyanide-based MCRs. Banfi, L., Basso, A., Guanti, G., Riva, R. Wiley-VCH (Ed). Multicomponent Reactions, pp 2-5. 484. Wiley: Weinheim
Peña Cabrera, E., Aguilar Aguilar, A., González Domíguez, M., Lager, E., Zamudio Vázquez, R., Godoy Vargas, J. Villanueva García, Simple, general, and efficient synthesis of meso-substituted borondipyrromethenes from a single platform. F. Org. Lett 2007, 9, 13985
Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional.