Síntesis de heterociclos de interés en Química Medicinal en una etapa de reacción
Vol. 1 Núm. 2 (2015), CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
Vol. 1 Núm. 2 (2015)

Síntesis de heterociclos de interés en Química Medicinal en una etapa de reacción

CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
Publicado 2015-12-31
Felipe de Jesús Quintero Rendón
Universidad de Guanajuato
María del Rocío Gámez Montaño
División de Ciencia Naturales y Exactas Departamento de Química Universidad de Guanajuato
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Cómo citar

Quintero Rendón, F. de J., & Gámez Montaño, M. del R. (2015). Síntesis de heterociclos de interés en Química Medicinal en una etapa de reacción. JÓVENES EN LA CIENCIA, 1(2), 420–423. Recuperado a partir de https://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/136
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Resumen

En el presente trabajo se reporta la metodología y los resultados de la síntesis de 3-aminoimidazo[1,2-a]piridinas con rendimientos de moderados a buenos (65.75-77.79 %) mediante una reacción de multicomponentes de Groebke-Blackburn-Bienayme (GBB). Los compuestos sintetizados serán empleados en un posterior proceso de ciclación para la síntesis de imidazopiridoisoquinolinas.
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Citas

Rentería Gómez, Á. (2013). “SÍNTESIS DE NUEVOS OXINDOLES MEDIANTE UNA SECUENCIA RMC/CICLACIÓN”. Tesis de licenciatura de Químico Farmacéutico Biólogo. DCNyE. UG. Guanajuato, Gto. Pp. 12-13

García González, M. C. (2009). SÍNTESIS DE HETEROCICLOS MEDIANTE REACCIONES DE MULTICOMPONENTES. Tesis de doctorado en Ciencias (Química). DCBI. UAMI. México, D.F. Pp. 15-16

Devi, N., Rawal, R.K. & Singh, V. (2015) Diversity-oriented synthesis of fused-imidazoles derivatives via Groebke-Blackburn-Bienayme reaction: a review. Tetrahedron. Num. 1061. Pp. 184-187.

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