Abstract
La bacteria Bacillus subtilis presenta un mecanismo de resistencia a múltiples drogas similar al presentado por células tumorales de mamíferos, principalmente las relacionadas al carcinoma del seno. Este es un mecanismo de eflujo altamente activo mediado por una glicoproteína de membrana, llamada glicoproteína P. Se ha descrito en la literatura el efecto inhibidor sobre la actividad de esta glicoproteína utilizando una amplia variedad de compuestos, entre ellos la reserpina y el verapamil, destacando la necesidad de nuevas moléculas. En este trabajo se presenta la evaluación de un modelo biológico basado en el uso de estos dos inhibidores, en cepas de B. subtilis resistentes a Rodamina 6G. Los resultados confirman el efecto inhibidor de ambos compuestos y la utilidad del modelo biológico.
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