Síntesis de heterociclos de interés en Química Medicinal en una etapa de reacción
Vol. 1 No. 2 (2015), CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
Vol. 1 No. 2 (2015)

Síntesis de heterociclos de interés en Química Medicinal en una etapa de reacción

CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
Published 2015-12-31
Felipe de Jesús Quintero Rendón
División de Ciencia Naturales y Exactas Universidad de Guanajuato
María del Rocío Gámez Montaño
División de Ciencia Naturales y Exactas Departamento de Química Universidad de Guanajuato
PDF (Español (España))

How to Cite

Quintero Rendón, F. de J., & Gámez Montaño, M. del R. (2015). Síntesis de heterociclos de interés en Química Medicinal en una etapa de reacción. Jóvenes En La Ciencia, 1(2), 420–423. Retrieved from https://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/136
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Download Citation

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Abstract

En el presente trabajo se reporta la metodología y los resultados de la síntesis de 3-aminoimidazo[1,2-a]piridinas con rendimientos de moderados a buenos (65.75-77.79 %) mediante una reacción de multicomponentes de Groebke-Blackburn-Bienayme (GBB). Los compuestos sintetizados serán empleados en un posterior proceso de ciclación para la síntesis de imidazopiridoisoquinolinas.
PDF (Español (España))

References

Rentería Gómez, Á. (2013). “SÍNTESIS DE NUEVOS OXINDOLES MEDIANTE UNA SECUENCIA RMC/CICLACIÓN”. Tesis de licenciatura de Químico Farmacéutico Biólogo. DCNyE. UG. Guanajuato, Gto. Pp. 12-13

García González, M. C. (2009). SÍNTESIS DE HETEROCICLOS MEDIANTE REACCIONES DE MULTICOMPONENTES. Tesis de doctorado en Ciencias (Química). DCBI. UAMI. México, D.F. Pp. 15-16

Devi, N., Rawal, R.K. & Singh, V. (2015) Diversity-oriented synthesis of fused-imidazoles derivatives via Groebke-Blackburn-Bienayme reaction: a review. Tetrahedron. Num. 1061. Pp. 184-187.

Esta revista provee acceso libre inmediato a su contenido bajo el principio de que hacer disponible gratuitamente la investigación al público, lo cual fomenta un mayor intercambio de conocimiento global.