Resumen
Dentro del presente trabajo se sintetizó un compuesto dihidrogenado [FeFe] de tipo ditiolato, a partir de una metodología basada en investigaciones y reportes de investigadores en el área de química organometálica, con la intención de mostrar un enfoque alternativo para la producción y generación de hidrogeno en estado gaseoso. Las etapas tales como: síntesis, separación, purificación y caracterización fueron trascendentales para llegar al resultado esperado que fue nuestro compuesto de forma tangible, el cual presenta un rendimiento muy elevado en comparación con la bibliografía reportada. La posterior aplicación a nuestro producto se encuentra en las celdas de combustible de hidrogeno.Citas
Yulong Li and Thomas B. Rauchfuss. Chemical reviews Synthesis of Diiron(I) Dithiolato Carbonyl Complexes. ACS publications, 5-6 [1].
Aguirre de Carcer I, DiPasquale A, Rheingold A. L,Heinekey, D. M. Active-Site Models for Iron Hydrogenases: Reduction Chemistry of Dinuclear Iron Complexes. Inorg. Chem. 2006, 45, 8000−8002 [2].
Delgado E, Hernandez E, Mansilla N, Zamora F, Martinez-Cruz, L. A. Iron Carbonyls with Bulky Thiolate Ligands: Crystal Structures of [Fe2(CO)6(μ-SC6H2 iPr3-2,4,6)2] and (C6H2 iPr3 2,4,6)2S2. Inorg.Chim. Acta 1999, 284, 14−19 [3].
Song, L.-C, et al. Investigations on the Active Site Models of [FeFe]-Hydrogenases: Synthesis, Structure and Properties of NFunctionalized Azadithiolatodiiron Complexes Containing Mono-and Diphosphine Ligands. Organometallics 2008, 27, 1409−1416 [4].
Zhan C, Wang X, Wei, Z, Evans D, Ru X, Zeng X, Liu X. Synthesis and Characterisation of Polymeric Materials Consisting of
{Fe2(CO)5}− Unit and Their Relevance to the Diiron Sub-Unit of
[FeFe]-Hydrogenase. Dalton Trans. 2010, 39, 11255−11262 [5].
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