Estudio de la liberación de fármacos a partir de poliuretanos biodegradables.
PDF

Palabras clave

Liberación de fármacos
poliuretanos biodegradables
liberación in vitro.

Cómo citar

Bautista Cervantes, R. D., & Orozco Castellanos, L. M. (2015). Estudio de la liberación de fármacos a partir de poliuretanos biodegradables. JÓVENES EN LA CIENCIA, 1(2), 560–563. Recuperado a partir de https://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/314

Resumen

En este trabajo se presenta la síntesis de un poliéster-uretano partiendo de PCLdioles y hexametilen diisocianato (HDI). Los PCLdioles fueron obtenidos previamente a partir de PCL y polietilenglicol utilizando II-etilhexanoato de estaño como catalizador. Los productos obtenidos fueron utilizados como matriz de liberación de fármacos utilizando hidrocortisona y paracetamol como fármacos modelo (1% m/m). Obtenidas las pastillas, se determinó la cinética de liberación in vitro en solución amortiguadora de fosfatos a un pH de 5.8, a 50 rpm y 37ºC. Las pastilas obtenidas presentaron cinéticas de liberación muy similares, llegando a un 60% para ambos fármacos a las 160 horas de estudio, por lo que se pueden considerar como sistemas de liberación controlada o prolongada
PDF

Citas

Sáez, V., Hernáez, E., Sanz-Angulo, L. (2003). Sistemas de liberación controlada de medicamentos. Revista iberoamericana de polímeros. Vol. 4 (1), pp. 21-91.

Expósito-Harris, R. (2010).Tesis: quitosano, un biopolímero con aplicaciones en sistemas de liberación controlada de fármacos. Universidad Complutense de Madrid. Madrid, España. Pp. 17.18.

Abraham, GA., Marcos-Fernández, A., San Román, J., (2006). Bioresorbable poly(ester-ether urethane)s from L-lysine diisocyanate and tribock copolymers with different hydrophilic character. J Biomed Mater Res A.76(4):729-36. DOI: 10.1002/jbm.a.30540.

Licencia Creative Commons
Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional.